Respiro Autismo.
Como Autismo.
Bebo Autismo.
Vivo para pelear con el y para ganar la batalla.
Entonces, porque me he quedado muda? Hoy yo debería estar celebrando la noticia que he recibido y saltando en un pie de pura alegría! Entonces, porque me siento tan confundida cuando le hemos dado una patada en el trasero al Autismo y ademas bien temprano en el juego?
Hoy, 18 de Mayo del 2010, marca el final para nosotros de dos años de intervención temprana intensiva, bajo la guía del centro de investigación para el Autismo de la Universidad de Washington. A finales del 2007, nos mudamos desde el otro lado del país (USA) para ser parte de una lista de espera en este centro para obtener un diagnostico temprano y aprender los siguientes pasos para caminar de por vida con un hijo Autista. Hoy, hemos recibido mas de lo que estábamos esperando; aparte del letrerito tentativo para la frente de Frankie que leyera: “PDD-NOS” – por sus siglas en Ingles ("Trastorno generalizado del desarrollo no especificado"), también recibimos la noticia de que el ya no es considerado un Autista en si. Para que entendiéramos mejor, nos dijeron que si Frankie hubiera tenido cáncer, el ahora estaba en remisión. Así que, deberíamos, de ahora en adelante, estar alertas, mantenernos siempre en guardia en caso de que ocurriera una regresión de su condición debido a alguna crisis emocional o grandes cambios en su vida, pero aparte de eso, todo esta bien…demasiado bien.
Así que si usamos la analogía del cáncer, será entonces que ahora Frankie es un sobreviviente del Autismo?
Personalmente, esta información crea un gran conflicto en mi mente. Me he pasado los últimos 30 meses aprendiendo ha aceptar la realidad del Autismo de Frankie y lavándome el cerebro para tener la fortaleza de tratar con el por el resto de su vida y de la mía. Desde que consideramos por primera vez la posibilidad de que nuestro hijo más pequeño tuviera Autismo, tuve mucho miedo de lo desconocido. Por eso me propuse saber. Me prometí a mi misma que si sabia lo suficiente, o en mi caso, demasiado, no tendría miedo de pelear esta batalla. Siempre he creído que la ignorancia te mantiene aprisionado y que el conocimiento es el poder que te libera – así que eso fue lo que hice, aprendí. El Autismo se volvió MI tema – Aprendí a escuchar, a procesar, a investigar, y me convertí en una experta en la materia. Nombrar el sitio Web del momento no era problema; el evento de la semana, yo los sabía todos; estaba informada de todo y en todo. La prioridad para esta familia era la intervención temprana de Frankie. Nuestras vidas giraban alrededor de sesiones de capacitación para padres, terapia en casa, terapia en la Universidad, evaluaciones, etc.…Todo el mundo en esta familia tenia que subir a bordo de este tren, no había otra opción. No existían las vacaciones largas, teníamos sesiones de terapia en el media de tormentas de nieve, granizo y lluvia – no podíamos perder un minuto. Nuestros esfuerzos pagaron, pero la verdad con mas creces de lo que esperabamos.
Como Autismo.
Bebo Autismo.
Vivo para pelear con el y para ganar la batalla.
Entonces, porque me he quedado muda? Hoy yo debería estar celebrando la noticia que he recibido y saltando en un pie de pura alegría! Entonces, porque me siento tan confundida cuando le hemos dado una patada en el trasero al Autismo y ademas bien temprano en el juego?
Hoy, 18 de Mayo del 2010, marca el final para nosotros de dos años de intervención temprana intensiva, bajo la guía del centro de investigación para el Autismo de la Universidad de Washington. A finales del 2007, nos mudamos desde el otro lado del país (USA) para ser parte de una lista de espera en este centro para obtener un diagnostico temprano y aprender los siguientes pasos para caminar de por vida con un hijo Autista. Hoy, hemos recibido mas de lo que estábamos esperando; aparte del letrerito tentativo para la frente de Frankie que leyera: “PDD-NOS” – por sus siglas en Ingles ("Trastorno generalizado del desarrollo no especificado"), también recibimos la noticia de que el ya no es considerado un Autista en si. Para que entendiéramos mejor, nos dijeron que si Frankie hubiera tenido cáncer, el ahora estaba en remisión. Así que, deberíamos, de ahora en adelante, estar alertas, mantenernos siempre en guardia en caso de que ocurriera una regresión de su condición debido a alguna crisis emocional o grandes cambios en su vida, pero aparte de eso, todo esta bien…demasiado bien.
Así que si usamos la analogía del cáncer, será entonces que ahora Frankie es un sobreviviente del Autismo?
Personalmente, esta información crea un gran conflicto en mi mente. Me he pasado los últimos 30 meses aprendiendo ha aceptar la realidad del Autismo de Frankie y lavándome el cerebro para tener la fortaleza de tratar con el por el resto de su vida y de la mía. Desde que consideramos por primera vez la posibilidad de que nuestro hijo más pequeño tuviera Autismo, tuve mucho miedo de lo desconocido. Por eso me propuse saber. Me prometí a mi misma que si sabia lo suficiente, o en mi caso, demasiado, no tendría miedo de pelear esta batalla. Siempre he creído que la ignorancia te mantiene aprisionado y que el conocimiento es el poder que te libera – así que eso fue lo que hice, aprendí. El Autismo se volvió MI tema – Aprendí a escuchar, a procesar, a investigar, y me convertí en una experta en la materia. Nombrar el sitio Web del momento no era problema; el evento de la semana, yo los sabía todos; estaba informada de todo y en todo. La prioridad para esta familia era la intervención temprana de Frankie. Nuestras vidas giraban alrededor de sesiones de capacitación para padres, terapia en casa, terapia en la Universidad, evaluaciones, etc.…Todo el mundo en esta familia tenia que subir a bordo de este tren, no había otra opción. No existían las vacaciones largas, teníamos sesiones de terapia en el media de tormentas de nieve, granizo y lluvia – no podíamos perder un minuto. Nuestros esfuerzos pagaron, pero la verdad con mas creces de lo que esperabamos.
Ahora, porque estoy todavía en estado de shock?
A lo mejor estoy sorprendida porque en verdad nunca espere que ganáramos la batalla?
Tal vez porque ahora me he quedado sin propósito? Sin misión?
Será que en algún momento esta batalla se convirtió en algo personal para mí y no en realidad para Frankie?
Tal vez será que siento que nuestra familia ya pertenece a la comunidad Autista y no tendremos identidad definida si ya no lo somos?
No estoy segura de las razones que tengo para estar tan sorprendida de lo que el futuro ahora alberga para Frankie…La verdad es que hasta hoy, solo deseaba que el pudiera “sobrevivir” y ahora me dicen que puede “prosperar”? De nuevo, me encuentro temerosa pero esta vez es porque no se como tomar esta nueva realidad y no puedo disfrutarla por completo porque me parece tan irreal. Será que esto esta pasando de verdad? Como paso? Que hizo la diferencia? Porque no puede ser este el mismo resultado para todas las familias que viven con Autismo? Cual fue ese ingrediente mágico que encontramos sin saberlo?
Tengo tantas preguntas bailando en mi cabeza que estoy mareada pero una cosa si esta clara en mi mente; el cielo si es el limite cuando pones tus metas a la altura de las nubes y SI es verdad eso que dicen que siempre hay luz al final del túnel…Nuestro túnel fue mas corto que el de otras familias pero si fue un túnel y fue bien oscuro, pero al final de el, la luz es tan brillante que voy ha tener que usar anteojos de sol todo este día!
"Es necesario una Villa completa para criar un niño!"
Gracias al Equipo de Intervención de la Universidad de Washington,
ellos hicieron una gran diferencia en nuestras vidas!







Percepción. Todo es del color con que se miren las cosas. Ahora estoy más convencida de eso! He decidido que las batallas, las buenas y las malas, que peleare de ahora en adelante seran escogidas y muy seleccionadas…no se puede pelear por todo y atacar como un gladiador cada vez que algo no es normal o aceptable y verdaderamente pedir un hot dog en el desayuno no constituye razón para pelear. Yo se que las buenas madres deben de asegurarse que sus niños coman un sano desayuno, balanceado, sin mucha azúcar y que llene los niños de energía para sus días largos y llenos de actividad. Creo que un hot dog no llena las calificaciones necesarias para un desayuno balanceado, pero si cumple con la mejor de las misiones, que Frankie coma algo que no sea una paleta o un chocolate que se robe del pantry. Verdaderamente el que mi hijo me pida comerse un hot dog en el desayuno ya es un ritual de todas las mañanas, un ritual que ya me canse de argumentar con las consabidas razones: "el hot dog no es desayuno," "te va ha doler el estomago," "es muy pesado," etc., etc., etc.…a lo cual siempre recibo la misma respuesta: “pero es que a mi me gusta!” Las batallas con mis hijos son en realidad oportunidades de ensenar pero también de aprender y sobre todo, de valorar lo que es importante y lo que no lo es. Lo que es importante aquí no es que Frankie coma cereal, huevos o hot dogs, sino que mi hijo con Autismo habla, se hace entender, y expresa una preferencia y todas esas cosas me dijeron que no esperara que el hiciera cuando nos dieron el diagnostico inicial. Un triunfo contra tan malas predicciones merece una celebración y nada deletrea f-i-e-s-t-a mejor que un par de hot dogs por la mañana!